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分子雜交爐其作用原理你們了解么

更新時(shí)間:2018-09-20  |  點(diǎn)擊率:3080

  分子雜交爐是提供DNA分子雜交一種儀器設(shè)備 :DNA分子雜交的基礎(chǔ)是,具有互補(bǔ)堿基序列的DNA分子,可以通過堿基對(duì)之間形成氫鍵等,形成穩(wěn)定的雙鏈區(qū)。

  在進(jìn)行DNA分子雜交前,先要將兩種生物的DNA分子從細(xì)胞中提取出來,再通過加熱或提高pH的方法,將雙鏈DNA分子分離成為單鏈,這個(gè)過程稱為變性。然后,將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交,其中一種生物的DNA單鏈?zhǔn)孪扔猛凰剡M(jìn)行標(biāo)記。

  如果兩種生物DNA分子之間存在互補(bǔ)的部分,就能形成雙鏈區(qū)。由于同位素被檢出的靈敏度高,即使兩種生物DNA分子之間形成百萬分之一的雙鏈區(qū),也能夠被檢出。

  分子雜交爐采用模塊化設(shè)計(jì),外觀新穎、溫度控制穩(wěn)定、操作簡(jiǎn)單可靠、轉(zhuǎn)速穩(wěn)定、不受外界電源電壓影響,雜交過程在連續(xù)旋轉(zhuǎn)的雜交瓶?jī)?nèi)進(jìn)行,膜與探針*混合,*避免了雜交袋的繁瑣封裝及放射同位素的泄漏;該儀器工作室具有防輻射功能.可一次裝六只雜交管。

  分子雜交爐其基本原理就是應(yīng)用核酸分子的變性和復(fù)性的性質(zhì),使來源不同的DNA(或RNA)片段,按堿基互補(bǔ)關(guān)系形成雜交雙鏈分子(heteroduplex)。雜交雙鏈可以在DNA與DNA鏈之間,也可在RNA與DNA鏈之間形成。

  核酸分子雜交是基因診斷的zui基本的方法之一。它的基本原理是:互補(bǔ)的DNA單鏈能夠在一定條件下結(jié)合成雙鏈,即能夠進(jìn)行雜交。

  這種結(jié)合是特異的,即嚴(yán)格按照堿基互補(bǔ)的原則進(jìn)行,它不僅能在DNA和DNA之間進(jìn)行,也能在DNA和RNA之間進(jìn)行。

  因此,當(dāng)用一段已知基因的核酸序列作出探針,與變性后的單鏈基因組DNA接觸時(shí),如果兩者的堿基*配對(duì),它們即互補(bǔ)地結(jié)合成雙鏈,從而表明被測(cè)基因組DNA中含有已知的基因序列。由此可見,進(jìn)行基因檢測(cè)有兩個(gè)必要條件,一是必需的特異的DNA探針;二是必需的基因組DNA。當(dāng)兩者都變性呈單鏈狀態(tài)時(shí),就能進(jìn)行分子雜交。

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